Myalgic encephalomyelitis

Энцефаломиелит Миалгический, Нейромиастения (Myalgic Encephalomyelitis, Me)



Популярные медицинские термины:

В данном разделе сайта собраны различные медицинские термины, их определения и расшифровки, синонимы и латинские эквиваленты.

Оглавление:

Надеемся, что с его помощью вы легко найдете все интересующие вас медицинские термины.

Для просмотра информации о конкретном медицинском термине, выберите соответствующий медицинский словарь или же произведите поиск по алфавиту.

По словарям:

Вам интересно узнать, что такое «Энцефаломиелит Миалгический, Нейромиастения»? Если Вас интересуют еще какие-нибудь медицинские термины из словаря «Неврология» или медицинские словари в целом или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Актуальные темы

  • Гинекология: первая помощь при белях, кольпите, эрозии Важно!
  • Все о позвоночнике и суставах Важно!
  • Ясный ум и железные нервы Важно!
  • Как сохранить интимное здоровье женщины Важно!
  • Простуда Важно!
  • Лечение боли в спине и суставах Важно!
  • У Вас болит горло? Важно!
  • Лечение болезненной косточки
  • Необходимые продукты при лечении рака

Другие сервисы:

Мы в социальных сетях:

Наши партнеры:

Медицинский справочник — Неврология на портале EUROLAB.



При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.

Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.

Источник: http://www.eurolab.ua/dictionary/983/

myalgic encephalomyelitis

Универсальный англо-русский словарь . Академик.ру . 2011 .

Смотреть что такое «myalgic encephalomyelitis» в других словарях:

myalgic encephalomyelitis — n chiefly Brit CHRONIC FATIGUE SYNDROME abbr. ME * * * (myalgic encephalopathy) see CFS/ME * * * chronic fatigue syndrome … Medical dictionary



myalgic encephalomyelitis — /en sef ə lō mī ə līˈtis/ noun Chronic fatigue syndrome • • • Main Entry: ↑myalgia … Useful english dictionary

myalgic encephalomyelitis — myalgic encephalopathy; see CFS/ME/PVF … The new mediacal dictionary

myalgic encephalomyelitis — (Abbr. ME.) A type of chronic malaise … Bryson’s dictionary for writers and editors

myalgic encephalomyelitis — (abbrev.: ME) noun another term for chronic fatigue syndrome … English new terms dictionary

Энцефаломиелит Миалгический, Нейромиастения (Myalgic Encephalomyelitis, Me) — заболевание, характеризующееся повышенной утомляемостью человека (также по другому оно называется синдромом хронической усталости (chronic fatigue syndrome)), нарушением координации движений, головокружением, депрессией и общим недомоганием,… … Медицинские термины



myalgic encephalopathy — myalgic encephalomyelitis … The new mediacal dictionary

Encephalomyelitis — ICDO = OMIM = MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = DEncephalomyelitis is a general term for inflammation of the brain and spinal cord, describing a number of disorders:* acute disseminated encephalomyelitis or… … Wikipedia

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

Источник: http://universal_en_ru.academic.ru//myalgic_encephalomyelitis

merussia

Миалгический энцефаломиелит, или синдром хронической усталости: знание — шаг к пониманию

Миалгический энцефаломиелит: медицинские факты, часть 1/4 (Myalgic Encephalomyelitis: The medical facts)

Copyright © Jodi Bassett July 2005.This version updated September 2010. From http://www.hfme.org



Миалгический энцефаломиелит (МЭ) – инвалидизирующая неврологическая болезнь, которая признана Всемирной организацией здоровья (ВОЗ) с 1969 года как отдельное органическое неврологическое расстройство с кодом G.93.3. МЭ может проявляться как в эпидемических, так и в спорадических формах, с 1934 года наблюдалось более 60 вспышек МЭ по всему миру. МЭ сходен с рядом болезней, такими как рассеянный склероз, красная волчанка и полиомиелит. МЭ может принимать тяжёлую степень, инвалидизирует пациентов, а в также в некоторых случаях приводит к смертельному результату.

Миалгический энцефаломиелит – это новая болезнь? Что означает название МЭ?

Болезнь, которую мы сейчас знаем как милагический энцефаломиелит, не новая болезнь. Считается, что МЭ существовал веками. (Hyde 1998, [Online]) (Dowsett 1999a, [Online]))

В 1956 году появилось название Миалгический энцефаломиелит. Термин появился благодаря совместным усилиям доктора Мелвина Рэмсея, который придумал название в связи с эпидемией в королевском открытом госпитале Лондона в году, и доктора Джона Ричардсона, наблюдавшего тот же тип болезни в его деревенской практике в области Нью́касл-апо́н-Тайн в тот же период. Для них было очевидно, что они справлялись с последствиями эпидемической и эндемической инфекционной неврологической болезни (Hyde 1998, [Online]) (Hyde 2006, [Online]). Термин Myalgic Encephalomyelitis (Миалгический энцефаломиелит): My = мышцы, Algic = боль, Encephalo = мозг, Mye = позвоночник, Itis = воспаление (Hyde 2006, [Online]).

Как пишет эксперт по МЭ доктор Байрон Хайд:



Эти врачи были так уверены, что столкнулись с воспалительным заболеванием мозга, потому что исследовали пациентов как в эпидемической, так и эндемической ситуациях с этой любопытной диффузной травмой мозга. В эпидемической ситуации, когда некоторые из заболевших умирали, была применена аутопсия и зафиксированы диффузные воспалительные изменения в мозге (2006, [Online]).

Термин миалгический энцефаломиелит был включен всемирной организацией здоровья (ВОЗ) в их международную классификацию болезней (МКБ) с 1969 года. Текущая версия МКБ-10 относит МЭ в G.93.3 – неврологическое состояние. Невозможно не отметить, что это признание стало возможным благодаря тщательным клиническим исследованиям и наблюдениям (2006, [Online]).

Медицинская история МЭ как инвалидизирующей органической неврологической болезни, влияющей на детей и взрослых очень солидна; она насчитывает более 70 лет и была опубликована в престижных рецензированных журналах по всему миру (Hooper 2003, [Online]). Термин МЭ прошёл тест временем в более чем 50 лет. Как объясняет микробиолог и эксперт в области МЭ доктор Элизабет Доусет: «Есть большое количество доказательств, что МЭ в первую очередь является неврологической болезнью, хотя также имеются не неврологические осложнения, которые влияют на печень, сердечные и скелетные мышцы, эндокринные и лимфоидные ткани» (n.d.b, [Online]).

Что такое милагический энцефаломиелит? Что определяет МЭ?

Миалгический энцефаломиелит – соматическая острая приобретённая болезнь, вызванная вирусной инфекцией, характеризуется постэнцефалитическим поражением ствола мозга; всегда имеется повреждения нервного центра, через который спинномозговые нервы соединяются с высшими центрами мозга для контроля жизненных функций тела. (Отсюда название милагический энцефаломиелит). Центральная нервная система диффузно повреждена на некоторых уровнях, которые включают кору головного мозга, лимбическую систему, базальные ганглии, гипоталамус и области позвоночника и его отростков. Устойчивая многоуровневая дисфункция ЦНС и в частности изменчивая дисфункция ЦНС являются основными причинами инвалидизации в случае МЭ и наиболее критическими точками в определении процесса болезни.

Миалгический энцефаломиелит представляет резкое изменение баланса нейропептидов и как следствие – потерю возможности ЦНС (мозга) адекватно отвечать, интерпретировать, хранить и восстанавливать информацию, которая позволяет контролировать жизненно важные функции организма (когнитивные, гормональные, сердечно-сосудистые, пищеварение, зрительный и слуховой баланс и т.д.). Это потеря нормального внутреннего гомеостаза .

Проблема состоит в поддержании систематического функционирования в нормальных пределах перед лицом хронического инфекционного стресса. Результирующая потеря нормального внутреннего гомеостаза появляется по причине того, что хроническая вирусная инфекция провоцирует реактивные изменения в этих пептидах и как следствие – патофизиологические изменения и вегетативную дисрегуляцию. Эти мощные возбуждающие и тормозные механизмы быстрых физиологических изменений хорошо работают в ситуации краткосрочных стрессоров. Часто эти механизмы останавливают работу биологической системы, позволяя вступить в действие компенсаторным механизмам гомеостаза. Когда стрессором является инфицирующий агент, стимулируется компенсаторная реакция иммунной системы с целью избавить организм от стрессора и вернуть индивида к нормальному внутреннему гомеостазу. По определению хронические инфекции обладают свойством избегать действия этого изначального компенсаторного иммунного механизма . Однако нейрохимические гомеостатические ответы продолжают бесцельно возникать во вред организму. Этот модуляторный биохимический комплекс, сформировавшийся для помощи организму, дестабилизирует работу вегетативных нейронов и индивид больше не может систематически функционировать в пределах нормы. Эта дисфункция также приводит к неспособности ЦНС нормально взаимодействовать с органами.

МЭ носит преимущественно неврологический характер, но поскольку мозг контролирует все жизненно важные функции в теле, на практически каждую систему тела МЭ может серьёзно повлиять. Кроме того, хотя МЭ преимущественно неврологическая болезнь, известно, что сосудистые и сердечные нарушения при МЭ также становятся причиной появления множества симптомов и значительной части инвалидизации, связанной с МЭ; также известно, что зафиксированные митохондриальные нарушения при МЭ в значительной степени связаны с обеими патологиями. Наблюдается также мультисистемное участие сердечных и скелетных мышц, печени, лимфоидных и эндокринных органов. Таким образом, манифестация симптомов миалгического энцефаломиелита наблюдается практически во всех системах тела, включая: когнитивные, сердечные, сердечно-сосудистые, иммунологические, эндокринологические, респираторные, гормональные, пищеварительные и мышечные нарушения и повреждения.

МЭ – инфекционная неврологическая болезнь и представляет собой серьёзную атаку центральной нервной системы (ЦНС) и связанное с этим повреждение иммунной системы хроническими влияниями вирусной инфекции. Также присутствует краткосрочное и/или постоянное нарушение в работе многих других органов и систем тела (и т.д.). МЭ систематически влияет на тело. Даже минимальные уровни физической и когнитивной активности, сенсорное воздействие и ортостатический стресс за пределами индивидуальных пределов человека с МЭ вызывает ухудшение в степени болезни (и симптомов), которое может длиться днями, неделями, месяцами и даже дольше. В дополнение к риску возникновения релапса, повторяющееся или чрезмерное (относительно каждого конкретного человека) усилие может также вызвать необратимые нарушения (например, в работе сердца), прогресс болезни и/или смерть.

Именно комбинация хронического характера, дисфункции, нестабильности, отсутствия надёжности этих функций создаёт высокий уровень инвалидизации при МЭ. Также стоит отметить, что из всех функций ЦНС наибольшей степени инвалидизации достигают когнитивные функции. (Chabursky et al. 1992 p. 20) (Hyde 2007, [Online]) (Hyde 2006, [Online]) (Hyde 2003, [Online]) (Dowsett 2001a, [Online]) (Dowsett 2000, [Online]) (Dowsett 1999a, 1999b, [Online]) (Hyde 1992 pp. x-xxi) (Hyde & Jain 1992 pp.) (Hyde et al. 1992, pp. 25-37) (Dowsett et al. 1990, pp.) (Ramsay 1986, [Online]) (Dowsett n.d.a, [Online]) (Dowsett & Ramsay n.d., pp. 81-84) (Richardson n.d., pp. 85-92).

Всё это не просто теория, но основывается на клинической информации, которая была опубликована в серьёзных рецензированных журналах по всему миру за более, чем 70 лет.



Современные технологии сегодня могут подтвердить и уточнить тщательные клинические и научные наблюдения МЭ до 1988 г. Подтверждение этих гипотез теперь достигается электрическими тестами мышечных и мозговых функций (КТ, МРТ, ОФЭКТ, ПЭТ), а также биохимическими и гормональными испытаниями. Многие аспекты патофизиологии болезни были объяснены с медицинской стороны в огромном количестве исследовательских статей (Hyde 2007, [Online]) (Hyde 2006, [Online]) (Hooper 2006, [Online]) (Hyde 2003, [Online]) (Dowsett 2001a, 2001b, [Online]) (Hooper et al. 2001, [Online]) (Dowsett 2000, [Online]) (Dowsett 1999a, 1999b, [Online]) (Hyde 1992 p. xi) (Hyde & Jain 1992 pp.).

Гомеостаз является свойством живущего организма регулировать внутреннюю среду для поддержания стабильного постоянного состояния посредством множественных скоординированных реакций, контролируемых взаимосвязанными регуляционными механизмами. Гомеостаз является одной из фундаментальных характеристик живых организмов. Это поддержание внутренней среды в допустимых границах.

Каковы некоторые симптомы миалгического энцефаломиелита?

Было задокументировано более 64 отдельных симптомов МЭ. На первый взгляд может показаться, что перечислены все возможные симптомы, но хотя люди с МЭ имеют множество разных симптомов меньшей степени выраженности из-за разницы в поражении ЦНС (которая контролирует практически каждую систему тела), основные симптомы МЭ практически идентичны у всех пациентов. У разных людей разные симптомы, но общий паттерн и эволюция основных симптомов в значительной степени согласованы от пациента к пациенту с МЭ (Hooper & Montague 2001, [Online]) (Hyde 2006, [Online]).

Индивидуальные симптомы миалгического энцефаломиелита включают :



Боль в горле, озноб, повышенное потоотделение, низкая температура тела, слабое проявление лихорадки, лимфаденопатия, слабость мышц (или паралич), боль в мышцах, спазмы в мышцах, загустевание внутрисуставной жидкости, гипогликемия, потеря волос, тошнота, рвота, головокружения, боли в груди, сердечная аритмия, тахикардия покоя, ортостатическая тахикардия, ортостатические обмороки, нарушения циркуляции крови, офтальмоплегия, боль в глазах, светобоязнь, размытость зрения, расплывчатость полей зрений и другие зрительные и неврологические нарушения, гиперакузия, звон в ушах, интолерантность к алкоголю, проблемы с пищеварением, аллергии и чувствительность к многим ранее хорошо воспринимавшимся продуктам, чувствительность к лекарствам, инсульт-подобные эпизоды, нистагм, сложности в глотании, изменения веса, парестезии, полинейропатии, нарушения проприоцепции, миоклонус, различного рода приступы, неспособность оставаться в сознании дольше коротких промежутков времени, частичное затемнение сознания, дезориентация, потеря пространственной ориентации, нарушение равновесия, сложности с дыханием, эмоциональная лабильность, нарушения сна: сонный паралич, прерывистый сон, сложности с засыпанием, отсутствие глубокой фазы сна и/или нарушение циркадианных ритмов.

Нейрокогнитивная дисфункция может включать в себя когнитивные, моторные и перцепционные нарушения. Когнитивная дисфункция может выражаться в форме сложности или невозможности говорить (или понимать) речь, сложности или невозможности читать или писать или выполнять базовые математические упражнения, сложности с одновременной обработкой информации, сложности с запоминанием и восстановлением воспоминаний, сложности с визуальным и словесным узнаванием. Часто при МЭ наблюдается потеря вербального и интеллектуального уровня (IQ) (Bassett 2009, [Online]).

Какие другие особенности определяют или характеризуют милагический энцефаломиелит?

Что характеризует МЭ настолько же, насколько индивидуальные симптомы – то, как люди с МЭ отвечают на физическую или когнитивную активность, сенсорную стимуляцию и ортостатический стресс и т.д. То, как тела людей с МЭ отвечают на подобную активность/стимулы после наступления болезни уникально во многих отношениях. Наряду со специфическим типом повреждения мозга (центральной нервной системы) эта характеристика является одной из определяющих характеристик болезни, которая должна присутствовать для правильной постановки диагноза. Основные характеристики паттерна усиления симптомов, релапсов и прогресса болезни (и т.д.) при милагическом энцефаломиелит включают :

  1. Люди с МЭ не могут поддерживать уровень активности, на которую были способны до болезни. Это резкое (внезапное) изменение. Уровень активности пациентов с МЭ достигает порядка 50% или меньше по сравнению с уровнем до активности.
  2. Люди с МЭ ограничены в том, насколько физически активны они могут быть, и также они ограничены в когнитивной активности, стимуляции и ортостатическом стрессе.
  3. Когда активность человека с МЭ выходит за пределы его индивидуальных границ (физических, когнитивных, сенсорных или ортостатических), это приводит к нарушениям различных неврологических, когнитивных, сердечных, сердечно-сосудистых, иммунологических, эндокринологических, респираторных, гормональных, мышечных, желудочно-кишечных и других симптомов.
  4. Уровень физической активности, когнитивного усилия, сенсорной стимуляции или ортостатического стресса, который требуется для значительного или тяжёлого ухудшения симптомов различается между пациентами, но часто тривиально сравнивается с выносливостью и способностями человека до болезни.
  5. Тяжесть МЭ изменяется в течение часа/дня/недели и месяца.
  6. Ухудшение болезни, вызванное чрезмерным усилием, часто возникает не раньше, чем черезчаса (или больше).
  7. Последствия чрезмерного усилия могут аккумулироваться и приводить к прогрессу болезни или смерти.
  8. Ограничения в активности при МЭ носят долгосрочный характер: поступательное (или внезапное) возрастание в уровне активности за пределами индивидуальных пределов пациента приводит к релапсу, прогрессу болезни или смерти человека с МЭ.
  9. Симптомы МЭ не исчезают после отдыха. Симптомы и инвалидизация МЭ вызывается не просто чрезмерным усилием. Есть также базовый уровень болезни, который может быть достаточно тяжёлой степени даже при отдыхе.
  10. Повторяющееся чрезмерное усилие может привести к уменьшению шансов на будущее улучшение МЭ. Пациенты с МЭ, которые имеют возможность избегать чрезмерных усилий, показывают наиболее позитивный долгосрочный прогноз.
  11. Не у каждого пациента с МЭ есть «безопасные» пределы активности, в рамках которых они могут действовать без опасения вызвать усиления болезни; это неверно для тех, чья болезнь обрела наиболее серьёзную тяжесть (Bassett 2009, [Online]).

Обобщённое объяснение, почему пациенты с миалгическим энцефаломиелитом настолько тяжело инвалидизированы, взятое из «A one-page summary of the facts of Myalgic Encephalomyelitis», состоит в следующем:

Чтобы человек мог жить, сердце должно накачать определённое количество крови. Каждый раз, когда он активен, это повышает количество крови, которое сердце должно накачать. Каждое движение или секунда, проведённая в стоячем положении, каждое произнесённое слово, каждая подуманная мысль, каждое прочитанное слово или услышанный шум требуют большего количества крови, которую должно накачать сердце.



Однако сердца пациентов с МЭ накачивают количество крови, которого едва хватает, чтобы они могли жить. Циркуляция крови сокращается до 50%*. Таким образом пациенты с МЭ значительно ограничены в возможности совершать физические, когнитивные и ортостатические (нахождение в стоячем положении) усилия и подвергаться сенсорной стимуляции.

Проблема ограниченной циркуляции крови, которая приводит к сердечной недостаточности, становится причиной, почему каждый короткий период ходьбы или нахождения в сидячем положении, каждый разговор или воздействие света или шума может так сильно повлиять на пациента с МЭ. Кажущиеся небольшими «активности» могут вызвать значительное возрастание тяжести симптомов и/или инвалидизации (часто с задержкой вчаса), пролонгированный релапс, который длится месяцы, годы или дольше, необратимые повреждения (например, сердца или органов), прогресс болезни или смерть.

Если уровень активности превышает сердечный выброс хотя бы на 1%, это приводит к смерти. Таким образом уровень активности для пациентов с МЭ должен оставаться строго в рамках пределов их ограниченного сердечного выброса, чтобы они могли жить. Пациенты с МЭ, которые имеют возможность получать достаточное количество отдыха и избегать чрезмерного или длительного усилия показывают наиболее позитивные долгосрочные прогнозы (Hyde 2007, [Online]) (Hyde 2003, [Online]) (Cheney 2006, video recording) (Hyde & Jain 1992a, pp.) (Ramsay 1986, [Online]) (Peckerman et al. 2003, [Online]) (Dowsett 2002b, [Online]) (Hyde 1992 p. xi) (Hyde & Jain 1992 pp.) (Dowsett 2001, [Online]) (Dowsett 2001a, [Online]) (Dowsett 2000, [Online]) (Dowsett 1999a, [Online]) (Dowsett 1999b, [Online]) (Dowsett & Ramsay et al. 1990, pp.) (Dowsett & Ramsay n.d., pp. 81-84) (Dowsett n.d., [Online]) (Dowsett n.d.b, [Online]). (Dowsett n.d.d, [Online]) (Ryll 1994, [Online]) (Jones 1998, [Online]) (25% M.E. Group 2005, [Online]) (25% M.E. Group 2004, [Online]) (MESA 2007, [Online]) (Marshall & Williams 2005d, [Online]) (Williams 2004, [Online]).

Эта страница включена в большинство текстов, которые вы можете скачать на сайте.

Заметка о пониженной циркуляции крови : Dr Byron Hyde объясняет, что при МЭ циркуляция крови в среднем оказывается в пределах 60-70% от ожидаемой, у наиболее сильно поражённых болезнью – в пределах 50%. Однако нужно заметить, что поскольку большая часть тех, кто болен с наиболее серьёзными нарушениями, слишком больны, чтобы принимать участие в тестировании, они не присутствуют в статистике. Таким образом не нужно полагать, что эти 50% отражают «худший возможный случай» в отношении ограниченной циркуляции крови при МЭ. Результаты пациентов с тяжёлой степенью МЭ (если они смогут быть протестированы), скорее всего окажутся даже более поразительными. Больше информации по этому тесту можно увидеть здесь: Testing for M.E.



Что становится причиной миалгического энцефаломиелита?

Эксперт по МЭ Dr Byron Hyde объясняет:

Начало болезни обычно происходит в форме одного из нижеследующих вариантов или их комбинации: (а) болезнь верхних дыхательных путей; (b) расстройство желудочно-кишечного тракта; (с) головокружение; (d) головная боль при менингите средней или тяжёлой степени тяжести. Это только наиболее распространённые варианты болезней или симптомов. Начало болезни может ассоциироваться с пониженной температурой, головными болями, иногда устойчивыми и усиливающимися при движении с периодическим появлением головокружения или озноба. Вторая и третья фазы болезни обычно отзличаются от начала болезни и проявляются через 1-4 недели после начала инфекции, спровоцировавшей болезнь (1998 [Online]).

Источник: http://merussia.wordpress.com/2015/10/29/myalgic-encephalomyelitis-the-medical-facts/

Facebook

Myalgic Encephalomyelit is

[Scotland/UK] Great to see the voices of patients being represented and heard.

The first half of this debate presents a great critique and summary of the state of affairs for patients. Unfortunate to see that the minister in her response in entrenched in the PACE rhetoric, seems unable to recognise…



PACE Trail Debate on behalf of the Myalgic Encephalomyelitis Community 20/2/18

Myalgic Encephalomyelit is

[New] Brought to us by Ian Lipkin et al and supported by the Intramural Research Program of the NIH 🙌🏼

“The TBD Serochip can simultaneously test for the presence of antibodies in blood to more than 170,000 individual protein fragments [per each of 12 subarrays]. Version 1.0 can identify exposure to…

A multiplex serologic platform for diagnosis of tick-borne diseases

Myalgic Encephalomyelit is

[New] Theory, from Sweden:

Patients with a genetic predisposition and dysbiosis experience a gradual development of B cell clones prone to autoreactivity. Under normal circumstances these B cell offsprings would have led to tolerance. Subsequent exogenous microbial exposition (triggering) can lead…

Infection Elicited Autoimmunity and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: An Explanatory Model

Myalgic Encephalomyelit is

When the BPS squad talk about ‘perpetuating factors’ for ME/CFS, it’s always these mythical ‘false illness beliefs’, instead of:



— social stigma surrounding the illness

— lack of access to social security

— food and housing instability

— hostility from the medical community

The long-term costs of traumatic stress: intertwined physical and psychological consequences

Myalgic Encephalomyelit is

If you are too sick to laugh, save this for later. The best ME humour.



Источник: http://ru-ru.facebook.com/holisticcfs/

wiseGEEK: What is Myalgic Encephalomyelitis?

Myalgic encephalomyelitis (ME) is a debilitating disease that effects a huge amount of people across the world. Although it is a very common disease, it has only recently been recognized as a serious medical condition. The symptoms of myalgic encephalomyelitis can vary greatly from sufferer to sufferer.

Myalgic encephalomyelitis is known by a variety of names. It is known as chronic fatigue and immune dysfunction syndrome in the United States. The disease affects people aged 20 and older, and the causes of the disease are not known.

Myalgic encephalomyelitis often occurs after an ordinary viral infection such as flu or chicken pox. It can also appear after simple viral infections such as sore throats or joint pains, and even after a common cold. In other people, especially older people, myalgic encephalomyelitis may simply occur over a period of months without any underlying original viral infection.

As its name suggestss, myalgic encephalomyelitis is a disease that effects the muscles and the head. Symptoms can include severe fatigue, muscle spasms, depression and muscle pain. The sufferer may often sleep much more than he normally would, but it is not a refreshing sleep. The sufferer will still feel tired after sleeping for prolonged periods. The tiredness that the sufferer feels will often leave her completely drained of any energy. Sufferers have been know to be bedridden for days, weeks and even months.



Myalgic encephalomyelitis sufferers sometimes appear completely normal, with no symptoms. They can go about their daily life and exercise as non-sufferers would. What is not seen is the day after effect. It has been described as the muscles running out of energy, and the ability to function stops altogether. This is when complete bed rest is necessary.

These are not the only symptoms of myalgic encephalomyelitis. Sufferers often have memory problems and forget what they have just been told. They may also suffer from digestive problems, shivering, fever and unrelenting pain. Each sufferer will have his or her own set of symptoms, and this is why the disease is very hard to diagnose.

There has been much controversy over myalgic encephalomyelitis. Because it is very hard to diagnose, many people treat the disease with skepticism. It is left up to the doctor to decide whether the sufferer actually has the disease or not. In the 1980s, it was brought to the public’s attention by the media under the name of Yuppie Flu. Many people still regard it as a catchall term for just feeling tired and lethargic, but it is a serious, medically recognized disease.

Doctors can administer drugs to combat the symptoms of myalgic encephalomyelitis, but there is very little traditional medicine can do to help sufferers. Self-help and sticking to certain known regimes seem to be of the greatest help. The disease can last any length of time, from a few months to decades. It is a relapse and remit disease, and periods of feeling well and illness can vary greatly from person to person.

Article Discussion

6) Myalgic Encephalomyelitis would not be as difficult to diagnose if the Department of Health and the C.D.C. (Centers for Disease Control) would allow the experts’ diagnostic and research criteria to be accepted as the official criteria (see CCC, Canadian Consensus Criteria and/or I.C.C., International Consensus Criteria M.E.) instead of the loosely woven list on the CDC’s wall. The CDC’s criteria is a broad umbrella definition that has allowed other diseases to fall into the mix.



The "experts" are several researchers and physicians who have long term and extensive experience treating and or researching the disease, M.E.

I am not a doctor. I am a patient.

The CDC wall also contains advice and information that is clearly wrong regarding M.E. M.E. is not a psychological or psychosomatic illness. It is physical. Exercise makes M.E. worse. Rest, from the onset, will give you the best chance for recovery if you have M.E.

If you are sick, go to a doctor. If one doctor cannot help you, then keep going to doctors until you find a doctor or doctors who can and will take care of you properly.

5) In the western world, ME has been around for hundreds of years. The first noted epidemic in current awareness was in 1934 in the USA. Since then, through the mid 1980’s, an epidemic in the western world popped up just under an average of once a year, with progressively more in the 70’s and with all hell breaking loose in 1984, starting in Incline Village, Nevada and thereafter in spots throughout the USA and beyond. Canada and Great Britain have been hit particularly hard.



4) There are a lot of ME patients who have been bedridden for years.

3) ME patients have been found not to be depressed, except for occasional, mild, short-term depression because of their situation. They are too danged sick to have time for depression. Seriously, depression is not part of the symptomology. Doctors who treat ME find depression isn’t a major factor, merely sometimes a minor one and it’s reactive, not causal. —Joy

2) ME was first recognized in the U.S. in 1934. It was given its name in the 60’s and was entered into the World Health Organization’s (WHO)registry.

1) This is the person who has ME and her PC has a virus. Sorry I’m slow. Children do get ME. Look up Dr. David Bell in Lyndenville N.Y., where a great percentage of the children there got ME. Older people do not just fade away into the disease. Generally, it’s the same as other adults. I guess those of us afflicted by the great epidemics of the 1980s are now old and many of you were children or not yet born then. Which is good; you have a whole big life ahead of you. And, if you get this awful disease, eat well and stay in bed until you’re well, really well. Overexertion makes it worse. If you “rest” it out in the beginning, you get your one big shot at recovering, it seems.

There is a lot of crap out there about ME, partially, well, mostly, as a result of the Centers for Disease Control trying to minimize ME and later putting out (more) false info that we all just had bad childhoods, etc., all the while forcing the medical establishment to refer to it as CFS. This made most doctors not believe there was any disease except laziness and craziness You would not believe the crap that was posted by the CDC on its website. You can’t imagine how many doctors told me I wasn’t sick even though I was diagnosed by a respected specialist. (I forgot the word. Forgetting words is one symptom). The missing word is a doctor who treats diseases. One disease doctor took my off-the-charts CD8 cell measures (more words missing) and dismissed me. When your CD8 & CD4 cells are messed up, that’s top of the line serious. Just a sample of how all of us with ME have been treated.



And, just a note: with ME, the major symptoms are pretty much the same in all ME patient. (The outlier symptoms may be different) The problem was that the CDC mixed heterogeneous populations in its case definition so it’s going to be a while before the pieces fall into place and the right symptoms are tucked in with the right diseases. Check out the International Consensus Criteria for ME.

Many wise physicians and researchers ignored the CDC as much as possible by only including those pretty certain to have ME and not something else in their research. There’s a lot of good research out there on ME, but it’s been hidden in the confusion. There’s a lot of crap, too, so beware.

Things are changing. Patients bombarded the CDC, along with doctors. Reeves of the CDC died and we are now moving slowly ahead. The best book to read about this sad tale is “Osler’s Web,” by Hillary Johnson. It is the best piece of investigative journalism since Woodward and Bernestein on Watergate. Of course, that’s only the first decade, but we need to be reminded on occasion about what those with unfettered power will do. It’s not just the wars.

One last thing, for now. There are a lot of people diagnosed with CFS who don’t or may not have ME. They need to get a real diagnosis to rule out cancer, heart disease and all other diseases. If the doctor balks, patients should tell him/her that there’s no such thing as CFS. That should ring true. Patients have been hearing that since the CDC first invented it.

Hope this is more clarifying than confusing. —Joy



Symptoms of myalgic encephalomyelitis may include fever.

Those who suffer from myalgic encephalomeyelitis can become bedridden for days.

Myalgic encephalomyelitis may appear after a simple viral infection like a sore throat.

Shivering is a symptom of myalgic encephalomyelitis.

Symptoms of myalgic encephalomyelitis may include depression.



Symptoms of myalgic encephalomyelitis include severe fatigue.

Myalgic encephalomyelitis often occurs after a viral infection like the chicken pox.

Myalgic encephalomyelitis can appear after a simple viral infection such as the common cold.

In older people, it's common for ME to occur over a period of months without an original viral infection.

Источник: http://www.wisegeek.com/what-is-myalgic-encephalomyelitis.htm

Myalgic encephalomyelitis

NORD gratefully acknowledges Leonard Jason, PhD, and his DePaul research team, for assistance in the preparation of this report.

Synonyms of Myalgic Encephalomyelitis

  • CFS/ME
  • chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis
  • ME

General Discussion

Myalgic encephalomyelitis (ME) is an acquired complex disorder characterized by a variety of symptoms and physical findings potentially affecting multiple systems of the body. Many cases are preceded by a viral infection, usually a flu-like or upper respiratory illness, although ME can also be preceded by a non-viral illness or other trauma such as chemical exposure. Onset is usually rapid (acute) but gradual onsets are also reported. Affected individuals do not recover from the infection and instead experience a wide variety of symptoms including an inability to produce sufficient energy to meet daily demands. Marked fatigue and weakness, sickness, cognitive dysfunction and symptom flare-up follows physical and cognitive exertion. Additional symptoms that may occur include headaches, pain, muscle weakness, neck pain, vision abnormalities (such as blurred vision), a sensation of tingling, burning or numbness of the extremities (paresthesia), bladder and bowel dysfunction, and sleep dysfunction. Cardiovascular abnormalities have also been reported. Myalgic encephalomyelitis is a chronic and disabling disorder. Severe cases often leave affected individuals bedridden or housebound. Myalgic encephalomyelitis may occur as an outbreak that affects a large group of people (epidemically) or may only affect an individual (non-epidemically).

There is significant controversy and debate in the medical literature about the relationship between myalgic encephalomyelitis and chronic fatigue syndrome (CFS). The first outbreak of myalgic encephalomyelitis was in 1934 and the term myalgic encephalomyelitis first appeared in the medical literature in 1956. Myalgic encephalomyelitis is recognized as a distinct disorder and has been classified as a specific neurological disorder by the World Health Organization (WHO) since 1969.

The term CFS was first used in the medical literature during the 1980s in the United States. The criteria focused more on fatigue than the encephalitic (inflammation of the brain) features of the disorder. This was unfortunate, since there is more than sufficient robust evidence which illustrates the underlying biological process involving the central nervous system, immune system, energy metabolism and stress system. Consequently, the emphasis on fatigue unfortunately led to defining the disorder being seen as a psychiatric illness. Because little was known about the cause or physiology of CFS, a wide range of patients were diagnosed with CFS even though they may have had a variety of conditions and experienced different symptoms. CFS eventually evolved into a larger disease designation that overlapped with myalgic encephalomyelitis. Consequently, some researchers, patients, government organizations, and other organizations began to use the terms interchangeably or with the combined acronym ME/CFS, creating a broad disease category.

Further, some researchers, physicians, and patient advocacy groups have pushed to abandon the illness label of CFS as they argue it is inaccurate and trivializes affected individuals. They want to reclassify these individuals as having myalgic encephalomyelitis. Other researchers, physicians, and many ME patient advocacy groups have argued against this change, noting that myalgic encephalomyelitis should retain a strict definition as a distinct neurological disease that includes measurable abnormal changes in the brain and central nervous system. Individuals who meet the stricter criteria would be diagnosed with myalgic encephalomyelitis. The term CFS should be reserved for individuals who fail to meet the more stringent criteria for myalgic encephalomyelitis and in whom no other underlying disorder or condition can be identified. Many patients who have been diagnosed with CFS would meet the more stringent criteria for myalgic encephalomyelitis. Individuals who fail to meet the criteria should be retested for an underlying condition as many individuals initially diagnosed with CFS are eventually diagnosed with an underlying condition such as cancer, multiple sclerosis, lupus, brucellosis, or another condition.

Three of the more common case definitions include the Fukuda et al. (1994) case criteria for CFS, the Canadian Consensus Criteria for ME/CFS (Carruthers et al., 2003) and the Myalgic Encephalomyelitis International Consensus Criteria (ME-ICC). The Fukuda case definition was adopted by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), and stresses fatigue as a primary symptom. It also requires the presence of at least four of eight symptoms including: memory and concentration impairment, sore throat, tender lymph nodes, muscle pain, joint pain, headaches, unrefreshing sleep, and post-exertional malaise). Research has indicated that individuals with a primary psychiatric illness (e.g. primary Major Depressive Disorder) may be misdiagnosed under the Fukuda criteria due to many overlapping symptoms including fatigue and sleep difficulties. The Canadian Consensus Criteria defines ME/CFS as an acquired, organic, pathophysiological multi-systemic illness that occurs in both sporadic and epidemic forms and requires core symptoms including post-exertional malaise (PEM) and neurocognitive dysfunction, in contrast to the polythetic approach of the Fukuda case definition. Lastly, the Myalgic Encephalomyelitis – International Consensus Criteria (ME-ICC) advocates for removing fatigue as a characteristic symptom and defines the disorder as an acquired neurological disease with complex global dysfunctions. The ME-ICC also defines specific symptom requirements: post-exertional neuroimmune exhaustion, neurological impairments, immune, gastrointestinal, and genitourinary impairments, and energy metabolism impairments. The Nightingale Research Foundation, a Canadian charity dedicated to myalgic encephalomyelitis, uses a strict definition that states myalgic encephalomyelitis is an acute onset biphasic epidemic or endemic infectious disease process, where there is always a measureable and persistent diffuse vascular injury of the central nervous system in both the acute and chronic phases. For more information on specific case definitions, see the Resources and References sections of this report.

Unfortunately there is no consensus on nomenclature or classification for these disorders, and different countries, organizations, and researchers continue to use different names to describe these conditions. Until a global consensus is reached on how to name and classify these disorders, confusion will persist.

Signs & Symptoms

A wide variety of symptoms can be associated with myalgic encephalomyelitis (ME). Again, because of the lack of a clear, agreed upon definition of the disorder, different medical sources list different symptoms as being associated with ME. Most sources describe ME as a distinct neurological disorder that can affect multiple systems of the body. Symptoms and their severity can fluctuate over the course of the illness, even from hour to hour.

The symptoms discussed below have been associated with different case definitions of ME. It is important to note that ME is highly variable and can affect individuals differently in regard to severity, progression, and specific symptom development. Most individuals will not have all of the symptoms discussed below.

Some cases of ME may develop in two phases (biphasic). The first phase is an acute primary infection phase. Affected individuals may have an infectious disease with an incubation period of approximately four to seven days. Other cases may follow a more gradual onset. Closely following this initial phase is a second phase known as the chronic phase. This second phase usually occurs two to seven days after the initial infection and is characterized by measurable widespread (diffuse) changes in the central nervous system, which are thought to be the result of an infection invading the nervous system (encephalitis), or the immune system attacking the brain (autoimmune encephalitis). A number of recent studies demonstrate that this process is a result of brain inflammation which damages or destroys the nerve cells and/or the support tissue in the brain. Brain inflammation is encephalitis, so ME does appear to be a form of encephalitis.

A characteristic or hallmark symptom of ME is marked fatigue, sickness, and symptom flare-up that follows physical and cognitive exertion (known as post-exertional neuroimmune exhaustion or post-exertional malaise). Normal activities of daily living can cause severe physical or cognitive fatigue which can last for days, weeks, or even months. A 24 hour delay in the onset of post-exertion is fairly common. Affected individuals develop a lack of stamina that causes a considerable reduction in activity level. Even mild exertion through normal, daily activities is typically associated with worsening of other symptoms.

It is important to not underestimate the neurocognitive problems in this disease, in both practical and emotional terms. The symptoms that persist create an overall feeling of “brain fog”. Significant changes in personality can be present, and will vary according to the underlying cause, the severity of the inflammation, and delays in treatment. Affected individuals may also have a variety of neurocognitive impairments such as difficulty processing information (e.g. poor concentration, slowed thought), difficulty with planning and making decisions, and substantial memory deficits. For many people, these deficits affect nearly all spheres of their daily activity, severely impacting overall daily functioning levels and posing a significant burden to families and caretakers. A variety of pain symptoms can be associated with ME, including chronic headaches and significant muscle pain (myalgia). Sleep disturbances including abnormal sleep patterns and “unrefreshing” sleep, where a person does not feel refreshed upon waking may also occur. Additional neurological symptoms may include an inability to focus vision, impaired depth perception, loss of proprioception, visual-spatial disorientation, sensitivity to sunlight, muscle weakness, unsteadiness, and poor coordination.

Additional symptoms that can occur in individuals with ME include abnormalities of the immune, gastrointestinal, and genitourinary systems. General, nonspecific symptoms normally associated with the flu or a similar illness may occur. Such symptoms include sore throat, inflammation of the sinuses (sinusitis), and abnormal enlargement of lymph nodes. Affected individuals may be particularly susceptible to viral infections. Gastrointestinal symptoms may include abdominal pain, bloating, nausea, and irritable bowel syndrome. Genitourinary symptoms include increased frequency or urgency to urinate and increased urination at night (nocturia).

Individuals with ME are at risk for cardiovascular symptoms. Affected individuals may experience palpitations with or without irregular heartbeats (arrhythmias), low blood pressure (neurally mediated hypotension), and postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS). POTS is a condition characterized by an abnormal increase in the heart rate upon standing. Affected individuals may faint or become dizzy upon standing. Labored breathing, headaches, shakiness, nausea, and fatigue of chest wall muscles may also occur. Affected individuals may also experience abnormalities in the regulation of body temperature, including sweating episodes, cold extremities, and feeling feverish with or without a low grade fever. Some individuals may be intolerant of extreme temperatures.

Additional symptoms that have been reported in ME include seizures, paralysis, and abnormal sensitivity to certain foods, medications, odors, or chemicals.

Affected individuals are more likely to have other illnesses or conditions that occur along with ME (concurrent or comorbid illness). Such illnesses include fibromyalgia, (new) migraine syndrome, Raynaud’s phenomenon, temporomandibular joint syndrome, interstitial cystitis, and myofascial pain syndrome.

In children, ME may be characterized by brief episodes of excessive restlessness and movement (hyperactivity) followed by extreme weakness. Children may rest frequently, which can be misinterpreted as laziness. Mood swings and irritability are common. Children may not recognize symptoms of ME and may not complain. Additional symptoms that occur in children include pain, headaches, memory abnormalities, difficulty processing information, and a decline in school performance. The onset of ME in children is usually around age 12, but has been reported in children as young as 2 years of age. A specific pediatric case definition has been proposed by Jason and colleagues (2006).

Causes

The exact cause of myalgic encephalomyelitis (ME) is not fully understood, although there are several theories. Most investigators agree that the disorder is most likely the result of an abnormal immune system and brain function in response to an infection or virus. Although the brain and immune system are most likely impaired or abnormal (dysregulated) in this disorder, the exact underlying problems are unknown. A variety of additional factors that have been theorized as playing a role in the development of ME include genetic and environmental factors. Some studies have shown that ME occurs in greater frequency among relatives to the third degree (genetic predisposition). In contrast, some believe that environmental factors play a greater role than genetic ones. However, definitive evidence linking specific environmental factors to the development of myalgic encephalomyelitis is lacking.

Some researchers believe that an enterovirus infection could be an underlying cause of the disorder. Enteroviruses are small, contagious viruses consisting of ribonucleic acid and proteins. They are the second most common viral agents in humans, behind only rhinoviruses (the viruses that cause the common cold). Enteroviruses can affect anyone of any age. Individual susceptibility to enteroviruses varies. The reason why some individuals develop ME after infection with an enterovirus is unknown.

Other viruses that have been speculated to be associated with ME include cytomegalovirus (CMV/HHV-5), Epstein Barr virus (EBV/HH-4), parvovirus B19, herpes simplex virus (HHV-1 or HHV-2), human herpes virus (HHV 6 or 7), and certain bacterial infections. It is not known whether these viruses caused ME or whether they developed due to an impaired immune system in affected individuals. It was once thought that the ability of the blood-brain barrier — the specialized capillaries that prevent blood contaminants from entering the brain–to block viral entry into the CNS was adequate; however, more recent evidence indicates entry through other routes, such as along the auditory nerve. Additionally, no one virus has been identified that explains all cases of ME. Some studies suggest that in individuals with ME the viruses can trigger cascading events in the central nervous system through chronic activation of the immune system which, in turn, can result in widespread (diffuse) neurological dysfunction, changes at the cellular level, and nerve cell injury and death. Even when not actively replicating, an infection can lead to profound dysregulation of the immune response, causing neuroinflammation which destabilizes overall brain function, and producing symptoms with widely fluctuating severity levels Viruses also do not continually replicate, but do so at times of immune vulnerability, such as at times of physical or psychological stress. Unfortunately, viruses go latent, then they reactivate, and repeat this patterns, and once in your cells, any elevation of cortisol levels can cause the reactivation.

Affected Populations

Because of the controversy regarding the definition and classification of myalgic encephalomyelitis (ME) and related disorders, determining their true frequency in the general population is difficult. The exact prevalence and incidence of ME is unknown, but one estimate places the prevalence at approximately 1 million affected individuals in the US general population. Approximately, three times as many women appear to be affected than men. Individuals of any race or ethnicity can be affected. Onset is most frequent between the ages of 30-50.

A wide variety of disorders or conditions can have symptoms similar to those seen in myalgic encephalomyelitis (ME) including multiple sclerosis, systemic lupus erythematous, Lyme disease, narcolepsy, mononucleosis, multiple chemical sensitivities, Gulf War syndrome, and chronic Epstein Barr infection. Comparisons may be useful for a differential diagnosis. (For more information on these disorders, choose the specific disorder name as your search term in the Rare Disease Database.)

Diagnosis

A diagnosis of myalgic encephalomyelitis (ME) is controversial and difficult. Because there are different case definitions for the disorder, a specific set of symptoms for diagnosing ME does not exist. There is ongoing debate within the medical community as to what are the most appropriate set of diagnostic criteria. There are also no consistent and universally accepted biomarkers for ME. Biomarkers are characteristics or substances that can be measured and evaluated in order to obtain a diagnosis or help obtain a diagnosis of a disorder. A diagnosis of ME is ultimately based upon identification of characteristic symptoms (depending on the specific case definition used), a detailed patient history, a thorough clinical evaluation, and a variety of specialized tests to exclude other possible diagnoses. Process of elimination, referred to as diagnosis by exclusion, is used by physicians whenever scientific knowledge is scarce, objective methods are absent, and attempt is made to rule out all other known conditions that could potentially explain patient symptoms.

Affected individuals may also undergo tests to identify or evaluate associated symptoms, including sleep evaluation studies and tests that evaluate cardiac, gastrointestinal, muscle, endocrine, or vascular function.

Standard Therapies

There is no cure for ME. Treatment is aimed at relieving symptoms and preventing a worsening of symptoms. Decisions concerning the use of particular therapeutic interventions should be made by physicians and other members of the healthcare team in careful consultation with the patient and/or parents based upon the specifics of his or her case, a thorough discussion of the potential benefits and risks including possible side effects and long-term effects, patient preference, and other appropriate factors. A specific treatment plan will be highly individualized.

Avoiding overexertion is extremely important in maintaining health in affected individuals. Depending on the individual, a variety of therapeutic options exist for alleviating ME symptoms which may include making changes to one’s diet, physical therapy, adjusting the pacing of activity levels, lowering overall exertion by getting a service dog, adjusting sleep parameters (regularizing sleep habits, changing pillows/blankets/mattress, room darkening, temperature, etc.), avoidance of substances (e.g. mold, chemicals) or situations prone to worsen one’s symptoms, and adjusting one’s lifestyle in ways that minimize the impact of physiological and psychological stress in general.

Some researchers have studied a treatment approach called the energy envelope theory as a potential therapy for some individuals with ME. This treatment option does not involve medications (non-pharmacologic) and strives to help affected individuals self-monitor and self-regulate their energy expenditures. By learning to pace their activity levels, affected individuals can stay within their “energy envelope.” Affected individuals are taught to balance expended energy with available energy to reduce the frequency and severity of some symptoms. The energy envelope theory can help affected individuals manage symptoms and, in some cases, can significantly improve quality of life.

Certain medications have been used to treat individuals with ME. However, many affected individuals are highly sensitive to medication. Additionally, because the underlying nature of ME is not fully understood, any specific medications or treatments should be considered cautiously. Initially, any medications should be given at low doses. No medications for ME are universally effective.

Affected individuals should be treated for any pathogens, toxins, or heavy metals as persistent exposure can worsen symptoms. Referral to an infectious disease specialist is recommended. Any antibiotics or antiviral drugs should be used cautiously.

Investigational Therapies

Information on current clinical trials is posted on the Internet at www.clinicaltrials.gov. All studies receiving U.S. government funding, and some supported by private industry, are posted on this government web site

For information about clinical trials being conducted at the NIH Clinical Center in Bethesda, MD, contact the NIH Patient Recruitment Office:

Toll-free:

TTY:

For information about clinical trials sponsored by private sources, in the main, contact:

For more information about clinical trials conducted in Europe, contact: https://www.clinicaltrialsregister.eu/

Supporting Organizations

  • Centers for Disease Control and Prevention
    • 1600 Clifton Road NE
    • Atlanta, GA 30333
    • Phone:
    • Toll-free:
    • Email:
    • Website: http://www.cdc.gov/
  • Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Center
    • PO Box 8126
    • Gaithersburg, MD6
    • Phone:
    • Toll-free:
    • Website: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
  • ME Association
    • 7 Apollo Office Court
    • Radclive Road
    • Bucks, MK18 4DF United Kingdom
    • Phone:
    • Email:
    • Website: http://www.meassociation.org.uk
  • ME Research UK
    • The Gateway
    • North Methven Street
    • Perth, PH1 5PP United Kingdom
    • Phone:
    • Email:
    • Website: http://www.meresearch.org.uk
  • NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases
    • NIAID Office of Communications and Government Relations
    • 5601 Fishers Lane, MSC 9806
    • Bethesda, MD6
    • Phone:
    • Toll-free:
    • Email:
    • Website: http://www.niaid.nih.gov/
  • Solve ME/CFS Initiative
    • 5455 Wilshire Blvd. Ste 1903
    • Los Angeles, CAUSA
    • Phone:
    • Toll-free:
    • Email:
    • Website: http://solvecfs.org/

References

Zinn, M. L., Zinn, M. A., & Jason, L. A. Functional neural network connectivity in myalgic encephalomyelitis. NeuroRegulation. 2016;3(1), 28-50. doi:10.15540/nr.3.1.28

Zinn, M. L., Zinn, M. A., & Jason, L. A. Intrinsic Functional Hypoconnectivity in Core Neurocognitive Networks Suggests Central Nervous System Pathology in Patients with Myalgic Encephalomyelitis: A Pilot Study. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2016. doi:10.1007/s1-3

Zinn, M. L., Zinn, M. A., & Jason, L. A. qEEG/LORETA in assessment of neurocognitive impairment in a patient with chronic fatigue syndrome: A case report. Clinical Research. 2016;2(1). doi:http://dx.doi.org/10.16966/.110

Jason, L. A., Zinn, M. L., & Zinn, M. A. Myalgic Encephalomyelitis: Symptoms and Biomarkers. Curr Neuropharmacol.2015;13(5),. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Jason LA, Brown M, Brown A, et al. Energy conservation/envelope theory interventions to help patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome. Fatigue. 2013;1:27-42.

Carruthers BM, van de Sande MI, De Meirleir KL, et al. Myalgic encephalomyelitis: International Consensus Criteria. J Intern Med. 2011;270:. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC/

Chia J, Chia A, Voeller M, Lee T, Chang R. Acute enterovirus infection followed by myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and viral persistence. Clin Pathol. 2010;63:. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Jason LA, Boulton A, Porter NS, et al. Classification of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome by types of fatigue. Behav Med. 2010;36:24-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Hempel S, Chambers D, Bagnall AM, Forbes C. Risk factors for chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: a systematic scoping review of multiple predictor studies. Psychol Med. 2008;38:. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Kerr JR, Petty R, Burke B, et al. Gene expression subtypes in patients with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis. J Infect Dis. 2008;197:. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Hooper M. Myalgic encephalomyelitis: a review with emphasis on key findings in biomedical research. J Clin Pathol. 2007;60:. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC/

Jason LA, Jordan K, Miike T, et al. A pediatric case definition for myalgic encephalomyelitis and chronic fatigue syndrome. Journal of Chronic Fatigue Syndrome. 2006;13:1-44.

Jason LA, Richman JA, Rademaker AW, et al. A community-based study of chronic fatigue syndrome. Arch Intern Med. 1999;159:. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

Fukuda K, Straus SE, Hickie I, et al. The chronic fatigue syndrome: A comprehensive approach to its definition and study. Ann Int Med. 1994;121:.

Carruthers BM, van de Sande IM. Myalgic Encephalomyelitis – Adult & Paediatric: International Consensus Primer for Medical Practitioners. 2012: Carruthers & van de Sande. http://www.name-us.org/DefintionsPages/DefinitionsArticles/2012_ICC%20primer.pdf. Accessed on March 18, 2016.

Carruthers BM, van de Sande IM. Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: An overview of the Canadian consensus document. A clinical case definition and guidelines for medical practitioners. 2003. Available at: http://www.name-us.org/DefintionsPages/DefinitionsArticles/ConsensusDocument%20Overview.pdf . Accessed March 18, 2016.

Nightingale Research Foundation. The Nightingale Definition of Myalgic Encephalomyelitis (M.E.). January 29, 2007. Available at: http://www.nightingale.ca/documents/Nightingale_ME_Definition_en.pdf Accessed March 18, 2016.

Centers for Disease Control and Prevention. Chronic Fatigue Syndrome (CFS). Updated April 7, 2015. Available at: http://www.cdc.gov/cfs/ Accessed March 18, 2016.

Years Published

The information in NORD’s Rare Disease Database is for educational purposes only and is not intended to replace the advice of a physician or other qualified medical professional.

The content of the website and databases of the National Organization for Rare Disorders (NORD) is copyrighted and may not be reproduced, copied, downloaded or disseminated, in any way, for any commercial or public purpose, without prior written authorization and approval from NORD. Individuals may print one hard copy of an individual disease for personal use, provided that content is unmodified and includes NORD’s copyright.

National Organization for Rare Disorders (NORD)

55 Kenosia Ave., Danbury CT•

Report Index

NORD’s Rare Disease Database provides brief introductions for patients and their families to more than 1,200 rare diseases. This is not a comprehensive database since there are nearly 7,000 diseases considered rare in the U.S. We add new topics as we are able to do so, with the help of rare disease medical experts.

If you are seeking information about a rare disease that is not in this database, we would suggest contacting the Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) at the National Institutes of Health. NIH has the most complete database of rare diseases in the U.S.

Representatives of patient organizations whose medical advisors are interested in assisting NORD in creating a report on a disease not currently covered in this database may write to .

Log in

Alone we are rare. Together we are strong. ®

Follow NORD

Copyright ©2018 NORD — National Organization for Rare Disorders, Inc. All rights reserved. NORD is a registered 501(c)(3) charity organization. Please note that NORD provides this information for the benefit of the rare disease community. NORD is not a medical provider or health care facility and thus can neither diagnose any disease or disorder nor endorse or recommend any specific medical treatments. Patients must rely on the personal and individualized medical advice of their qualified health care professionals before seeking any information related to their particular diagnosis, cure or treatment of a condition or disorder.

Источник: http://rarediseases.org/rare-diseases/myalgic-encephalomyelitis/